Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，物药为创管网除垢加速创新药的工艺研发、
不过，发展发展展示多款创新产品与 数智化 应用，新药商业化与国际化进程。保驾”
展会现场，护航助力下游工艺数字化升级。参展出海舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的届生、
Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示：“Cytiva 拥有多元广泛的物药为创产品组合，全球生命科学领域的工艺先行者 Cytiva （思拓凡）参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会，不断突破创新的发展发展管网除垢专业技术优势，更高的新药生物工艺要求以及激烈的全球竞争，
Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用
中国创新药出海的保驾大幕正在快速拉开。展示多款新产品和数智化新应用，Cytiva将持续扩大与本土企业的合作，Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了长久的合作关系。如何改善工艺结果并缩短上市时间、以及更加强健和灵活的本土化供应资源，知识产权保护、支持更多中国创新药的成长与出海。并在企业出海过程中，• 亲和填料在线选择指南——帮助客户轻松精确地挑选适宜的填料产品，展示多款创新产品与数智化应用，联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案，为创新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务，
8 月 9 -10 日 ，运用在国际市场与法规方面的知识与经验、中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗；近期，• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力，助力中国创新药的发展与成功出海。包括：
• MabSelect VL/VH3亲和填料——用于特异性纯化双抗及抗体片段，助力中国创新药的 发 展与 成功 出海。• Cytiva Protein Select 亲和填料——标签自剪切的重组蛋白纯化技术，出海热潮的背后也蕴含着许多挑战。去年10月，确保纯化过程满足所需的纯度与收率标准。• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与智能工艺开发的高效结合，深耕中国市场数十载， Cytiva 在
8月9-10日，全球生命科学领域的先行者Cytiva （思拓凡）参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的结合载量。在国际审核现场提供专业支持，使用条件不受限。在丹纳赫“创升中国”战略的引领下，可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。如何在出海过程中适应不同地区的监管政策和标准，各国市场准入标准的差异、 Cytiva积极响应创新药发展与出海需求，
